2011药事管理与法规模拟试题及答案解析一(12)

不载河北11选5走势图 www.sdifn.icu 第 121 题原则上每两年调整一次,新药增补工作每年进行一次的是国家的( )。

【正确答案】: E

X型题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成,题干在前,选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案,多选、少选、错选均不得分。

第 122 题《药品生产质量管理规范》要求厂房进行合理布局的依据有( )。

A.工艺流程

B.照明度

C.厂长(经理)的工作经验

D.所要求的空气洁净级别

E.周围环境

【正确答案】: A,D

第 123 题与“医院药剂管理办法”相符合的是( )。

A.根据临床需要积极研究中、西药品的新制剂,运用新技术创制新剂型

B.各级医疗单位的制剂品种属于国家标准、地方标准及卫生行政部门颁布的制剂规范所收藏的品种,可向县级以上卫生行政部门抱备

C.本院协定处方、经验处方及研究的新制剂经本院药事管理委员会审议后,报地、市以上卫生行政部门审核批准后方可制备,并按规定注册

D.药检室必须建立健全药检工作制度,所配制剂经检验合格后方可在临床应用

E.对库存药品要定期检查,防止变质失效,中药要根据其特点加强保管

【正确答案】: A,B,C,D,E

第 124 题麻醉药品包括( )。

A.阿片类

B.可卡因类

C.大麻类

D.合成麻醉药类

E.其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂

【正确答案】: A,B,C,D,E

第 125 题制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的是( )。

A.加强麻醉药品和精神药品管理

B.保证麻醉药品和精神药品质量

C.增进麻醉药品和精神药品疗效

D.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用

E.防止麻醉药品和精神药品流人非法渠道

【正确答案】: A,D,E 1 2 下页

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